Evaluación y exploración de índices teóricos de nucleofilia en el contexto de la teoría del funcional de la densidad
dc.contributor.advisor | Maynard Jorge, Kong Moreno | |
dc.contributor.author | Pumachagua Huertas, Rodolfo | |
dc.date.accessioned | 2021-05-28T22:07:48Z | |
dc.date.available | 2021-05-28T22:07:48Z | |
dc.date.created | 2020 | |
dc.date.issued | 2021-05-28 | |
dc.description.abstract | En este trabajo se determinan propiedades electrónicas, como potencial químico (μ), dureza molecular (η), índice de Fukui f(r) índice de electrofilia (ω) e índice de nucleofilia (N), en series de: fenoles para-sustituidos, indoles 5-sustituidos y biciclo[2,2,1]hepta-2,5-dieno 2,5-disustituidos. Los datos fueron obtenidos mediante métodos derivados de la Teoría del Funcional de Densidad (DFT), utilizando el funcional híbrido B3LYP, y los conjuntos base: 6-31G(d), 6-311G(d) y 6-311++G(dp,df). El índice de nucleofilia (N) ha sido obtenido de su relación con la energía del orbital molecular más alto ocupado (HOMO) dentro de la aproximación del esquema Kohn-Sham. El índice considerado representa bien el comportamiento nucleofílico de moléculas orgánicas que tienen una sustitución simple, y en moléculas complejas que muestran simultáneamente comportamientos electrofílico y nucleofílico. Las superficies de potencial electrostático son utilizadas para comparar los resultados de comportamientos electrofílico y nucleofílico de las moléculas | es_ES |
dc.description.abstract | In this work, electronic properties are determined, such as chemical potential, (μ), molecular hardness (η), Fukui index, f(r), electrophilicity index (ω) and nucleophilicity index (N), in series of: para-substituted phenols, 5-substituted indoles and 2,5- bisubstituted bicyclic[2.2.1]hepta-2,5-dienes. The data were obtained using methods derived from the Density Functional Theory (DFT), using the hybrid functional B3LYP, and the basis set: 6-31G(d), 6-311G(d) and 6-311++G(dp,df). The nucleophilicity index (N) has been obtained from its relationship to the highest occupied molecular orbital energy (HOMO) within the kohn-Sham scheme approximation. The index considered represents well the nucleophilic behavior of organic molecules that have a simple substitution, and in complex molecules that simultaneously show electrophilic and nucleophilic behaviors. Electrostatic potential surfaces are used to compare the results of electrophilic and nucleophilic behaviors of molecules. | es_ES |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.12404/19256 | |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Pontificia Universidad Católica del Perú | es_ES |
dc.publisher.country | PE | es_ES |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-sa/2.5/pe/ | * |
dc.subject | Indol | es_ES |
dc.subject | Fenoles | es_ES |
dc.subject.ocde | http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.04.00 | es_ES |
dc.title | Evaluación y exploración de índices teóricos de nucleofilia en el contexto de la teoría del funcional de la densidad | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | es_ES |
renati.advisor.dni | 06391106 | |
renati.advisor.orcid | https://orcid.org/0000-0001-5789-3063 | es_ES |
renati.author.dni | 08443447 | |
renati.discipline | 531057 | es_ES |
renati.juror | Coello De La Puente, Yves Paul | |
renati.juror | Kong Moreno, Maynard Jorge | |
renati.juror | Morales Bueno, Emma Patricia | |
renati.level | https://purl.org/pe-repo/renati/level#maestro | es_ES |
renati.type | https://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis | es_ES |
thesis.degree.discipline | Química | es_ES |
thesis.degree.grantor | Pontificia Universidad Católica del Perú. Escuela de Posgrado | es_ES |
thesis.degree.level | Maestría | es_ES |
thesis.degree.name | Magíster en Química | es_ES |
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