dc.contributor.advisor | Galli Rigo-Righi, Carla Ximena María | |
dc.contributor.author | Neme Sanchez, Said | es_ES |
dc.date.accessioned | 2018-01-25T17:49:57Z | es_ES |
dc.date.available | 2018-01-25T17:49:57Z | es_ES |
dc.date.created | 2017 | es_ES |
dc.date.issued | 2018-01-25 | es_ES |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.12404/9951 | |
dc.description.abstract | El interés por desarrollar sensores selectivos para el Zn(II) responde a la necesidad de
poder detectar y rastrear este metal a nivel biológico dado el poco conocimiento que
se tiene sobre sus mecanismos de acción fisiológicos y terapéuticos. En este contexto,
el desarrollo de sensores fluorescentes, en particular, constituye un campo de
investigación muy activo, puesto que la fluorescencia como técnica de señalización
aventaja a otras en cuanto a la sensibilidad, selectividad y simplicidad de los análisis.
Respecto a las propiedades espectrales deseables del fluorosensor para su aplicación
a nivel biológico, estas incluyen: una alta intensidad de la señal fluorescente,
longitudes de onda de excitación y emisión dentro del rango visible y una buena
diferenciación entre los máximos de excitación y emisión. En este sentido, las
cumarinas representan una opción atractiva como componente fluoróforo del sensor,
no solo porque reúnen las características requeridas para fungir como tal, sino también
porque la accesibilidad y versatilidad de su síntesis permite la introducción de
sustituyentes capaces de modular las propiedades fotométricas del fluoróforo.
En el presente trabajo se plantea la síntesis y caracterización de tres ligandos
cumarínicos que incorporen en su estructura un componente receptor derivado del
salicilaldehído, el cual se acopla al fluoróforo cumarínico mediante un enlace C=N
dando lugar a un sensor fluorescente del tipo base de Schiff. Asimismo, este diseño
presenta el mecanismo de señalización fluorescente turn on, el cual se caracteriza por
un aumento dramático en la intensidad fluorescente por complejación al metal. El
diseño planteado del sensor ofrece tres posibles sitios de coordinación afines al Zn(II),
N-imino, O-fenólico y C=O lactónico, lo que da lugar a que este compuesto se
comporte como un ligando bidentado o tridentado. En ambos casos, se generaría un
bloqueo de los mecanismos de desactivación no radiante presentes en los ligandos
libres. Los resultados de las mediciones UV-Vis muestran una complejación efectiva al
Zn(II) por parte de las tres bases de Schiff. Por otro lado, las mediciones fluorescentes,
en un medio predominantemente acuoso, muestran el esperado efecto turn on por
complejación al Zn(II) para dos de los tres ligandos sintetizados. Este efecto turn on
no se observa en presencia de otros cationes metálicos presentes en el organismo.
Asimismo, las propiedades fluorescentes de estos sensores, longitudes de excitación
en el rango visible, longitudes de emisión cercanas al rojo y un considerable
desplazamiento de Stokes resultan convenientes para una posible aplicación posterior
a nivel biológico. | es_ES |
dc.description.uri | Tesis | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Pontificia Universidad Católica del Perú | es_ES |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/ | * |
dc.subject | Ligandos | es_ES |
dc.subject | Cinc | es_ES |
dc.subject | Sensores | es_ES |
dc.subject | Biosensores | es_ES |
dc.subject | Detectores químicos | es_ES |
dc.title | Síntesis, caracterización y evaluación de sensores fluorescentes del tipo "turn on", para su posible uso como biosensores de Zn(II) | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | es_ES |
thesis.degree.name | Magíster en Química | es_ES |
thesis.degree.level | Maestría | es_ES |
thesis.degree.grantor | Pontificia Universidad Católica del Perú. Escuela de Posgrado | es_ES |
thesis.degree.discipline | Química | es_ES |
renati.discipline | 531057 | es_ES |
renati.level | https://purl.org/pe-repo/renati/level#maestro | es_ES |
renati.type | http://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis | es_ES |
dc.publisher.country | PE | es_ES |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.04.00 | es_ES |